Prueba rápida de influenza A y B

Envíeconsulta

Descripción

Uso previsto

La prueba rápida de influenza A y B es un inmunoensayo in vitro para la detección directa y cualitativa de antígenos de nucleoproteína viral de influenza A y B a partir de hisopos nasales/nasofaríngeos y lavados/aspirados nasales de humanos. Su objetivo es ayudar en el diagnóstico diferencial rápido de las infecciones virales de influenza A y B. La prueba rápida de influenza A y B no está diseñada para la detección de antígenos virales de influenza C. Los resultados negativos no descartan infecciones virales de influenza A o B y deben confirmarse mediante cultivo celular o ensayo molecular. El dispositivo de prueba rápida de influenza A/B es solo para uso profesional.

Introducción

El virus de la influenza se puede distinguir en virus de la influenza A, B y C sobre la base de las diferencias antigénicas entre su nucleoproteína y las proteínas de la matriz. Para los tipos A y B, la variación antigénica de hemaglutinina y neuraminidasa es responsable de la aparición de nuevas cepas, mientras que el tipo C es antigénicamente estable1. Los virus de influenza tipo A suelen ser más prevalentes que los virus de tipo B y están asociados con las epidemias de influenza más graves, mientras que las infecciones de influenza tipo B suelen ser más leves2. La influenza debida a especies de tipo C es rara en comparación con los tipos A o B3.

¿Quién está más en riesgo?

Mujeres embarazadas en cualquier etapa del embarazo.

Niños menores de 5 años

Personas mayores de 65 años

Materiales

● Casete de prueba: Cada casete en bolsa de aluminio tiene dos líneas de prueba distintas de anticuerpos monoclonales específicos para los antígenos virales de influenza A y B respectivamente, y una línea de control de anticuerpos anti-especie.

● Tampón de ensayo FLU: Detergente, tris, cloruro de sodio, reactivo de bloqueo y 0,1 por ciento de azida de sodio como conservante.

● Tubo de extracción: tubos para procesamiento de muestras y entrega de muestras en casetes.

● Boquilla con filtro: puntas de tubo para filtrar la muestra cuando se entrega en casetes.

● Hisopo: Hisopos para la recogida de muestras.

● Soporte para tubos: soporte para sostener los tubos en una posición vertical estable.

● Prospecto del paquete

Procedimiento de prueba

Lleve los dispositivos, reactivos y muestras y/o controles a temperatura ambiente (15~30 grados) antes de su uso.

1. Para cada hisopo de muestra, abra la bolsa de aluminio justo antes de realizar la prueba, retire el dispositivo de prueba y colóquelo sobre una superficie limpia y nivelada. Etiquete el tubo con la identificación del paciente. Para obtener los mejores resultados, el ensayo debe realizarse en el plazo de una hora.

2. Mezcle suavemente el tampón diluyente de muestra. Agregue 10 gotas en el tubo de extracción.

3. Para hisopos nasales/nasofaríngeos

una. Inserte el hisopo en el tubo de extracción. Mezcle bien y apriete el hisopo varias veces comprimiendo las paredes del tubo contra el hisopo.

b. Haga rodar la cabeza del hisopo contra el interior del tubo mientras lo retira. Trate de liberar la mayor cantidad de líquido posible. Deseche el hisopo usado de acuerdo con su protocolo de eliminación de residuos de riesgo biológico.

Para muestras de lavado/aspiración nasal

una. Vórtice o mezcle bien la muestra. No centrifugue, ya que la eliminación del material celular puede afectar negativamente a la sensibilidad de la prueba.

b. Transfiera 300 uL de muestra al tubo de extracción utilizando una pipeta de transferencia.

4. Inserte la boquilla filtrada en el tubo de extracción de muestras. Invierta el tubo y agregue 2 gotas (aproximadamente 100 ul) de muestra de prueba en el pocillo de la muestra apretando suavemente el tubo.

5. Lea los resultados a los 15 minutos e ignore después de 30 minutos.