Prueba rápida de diagnóstico de troponina I

Uso previsto

La prueba rápida de diagnóstico de troponina I (sangre entera/suero/plasma) es un inmunoensayo visual rápido para la detección cualitativa presuntiva de troponina I cardíaca en muestras de sangre entera, suero o plasma humanos. La prueba rápida de diagnóstico de troponina I está diseñada para ayudar en el diagnóstico de infarto de miocardio (IM).

Introducción

La troponina I cardíaca (cTnI) es una proteína que se encuentra en el músculo cardíaco con un peso molecular de 22,5 kDa. La troponina I es parte de un complejo de tres subunidades que comprende la troponina T y la troponina C. Junto con la tropomiosina, este complejo estructural forma el componente principal que regula la actividad ATPasa sensible al calcio de la actomiosina en el músculo esquelético y cardíaco estriado. Después de que ocurre una lesión cardíaca, la troponina I se libera en la sangre 4-6 horas después del inicio del dolor. El patrón de liberación de cTnI es similar al de CK-MB, pero mientras que los niveles de CK-MB vuelven a la normalidad después de 72 horas, la troponina I permanece elevada durante 6-10 días, lo que proporciona una ventana más larga de detección de lesión cardíaca. La alta especificidad de las mediciones de cTnI para la identificación de daño miocárdico se ha demostrado en condiciones como el período perioperatorio, después de carreras de maratón y traumatismo torácico cerrado. La liberación de cTnI también se ha documentado en afecciones cardíacas distintas del infarto agudo de miocardio (IAM), como la angina inestable, la insuficiencia cardíaca congestiva y el daño isquémico debido a la cirugía de derivación de la arteria coronaria. Debido a su alta especificidad y sensibilidad en el tejido miocárdico, la troponina I se ha convertido recientemente en el biomarcador preferido para el infarto de miocardio.

Recolección y almacenamiento de muestras

● El dispositivo de prueba rápida de cTnI (sangre completa/suero/plasma) está diseñado para usarse únicamente con muestras de sangre completa, suero o plasma humanos.

● Solo se recomienda el uso de muestras transparentes, no hemolizadas para esta prueba. El suero o el plasma deben separarse lo antes posible para evitar la hemólisis.

● Realice la prueba inmediatamente después de la recolección de la muestra. No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Las muestras de suero y plasma se pueden almacenar a 2-8 grados hasta por 3 días. Para el almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse por debajo de los -20 grados. La sangre completa recolectada por punción venosa debe almacenarse a 2-8 grados si la prueba se va a realizar dentro de los 2 días posteriores a la recolección. No congele las muestras de sangre completa. La sangre completa recolectada por punción en el dedo debe analizarse de inmediato.

● Los recipientes que contengan anticoagulantes como EDTA, citrato o heparina se deben utilizar para el almacenamiento de sangre total.

● Lleve las muestras a temperatura ambiente antes de la prueba. Las muestras congeladas deben descongelarse completamente y mezclarse bien antes de la prueba. Evite congelar y descongelar repetidamente las muestras.

● Si se van a enviar muestras, empaquételas de acuerdo con todas las reglamentaciones aplicables para el transporte de agentes etiológicos.

● Las muestras ictéricas, lipémicas, hemolizadas, tratadas térmicamente y contaminadas pueden provocar resultados erróneos.

● Existe una pequeña posibilidad de que algunas muestras de sangre total con una viscosidad muy alta o que se hayan almacenado durante más de 2 días no funcionen correctamente en el dispositivo de prueba. Repita la prueba con una muestra de suero o plasma del mismo paciente utilizando un nuevo dispositivo de prueba.

Etiqueta: troponina yo diagnóstico rápido prueba, china, proveedores, fabricantes, fábrica, a granel