Panel de medicamentos con tiras reactivas múltiples

Uso previsto

El panel de fármacos con tiras reactivas múltiples son inmunoensayos cromatográficos rápidos para la detección cualitativa y simultánea de uno a tres de los siguientes fármacos en una variedad de combinaciones en orina humana. El panel de fármacos con tiras reactivas también puede detectar la presencia de alcohol en la orina humana.

Introducción

Los paneles DOA se basan en el principio de reacciones inmunoquímicas altamente específicas de antígenos y anticuerpos, que se utilizan para el análisis de compuestos específicos en la orina humana. Los paneles de detección DOA son inmunoensayos de panel rápidos, visuales y competitivos que se pueden utilizar para la detección simultánea y cualitativa de morfina, metanfetamina y anfetamina en la orina. El período de tiempo posterior al uso de la droga durante el cual puede ocurrir un resultado positivo depende de varios factores que incluyen la frecuencia y la cantidad de la droga, la tasa metabólica, la tasa de excreción, la vida media de la droga y la edad, el peso, la actividad y la dieta del usuario de la droga. Cada droga es detectada y eliminada por el cuerpo a diferentes velocidades.

Procedimiento de prueba

IMPORTANTE Los paneles de prueba, la muestra del paciente y los controles deben alcanzar la temperatura ambiente (15-30C) antes de la prueba. No abra las bolsas hasta que esté listo para realizar el ensayo.

1. Retire la tira reactiva de prueba de la bolsa sellada y utilícela lo antes posible.

2. Sumerja el área de la almohadilla de muestra de la tira reactiva o la tarjeta de la tira reactiva en la muestra de orina sumergiendo solo hasta la marca "MAX" de la tira reactiva o el borde de la tarjeta de la tira reactiva. Inicie el temporizador.

3. Coloque la varilla medidora sobre una superficie limpia y nivelada.

Resultado de lectura:

4. Los resultados deben leerse a los 5 minutos. Sin embargo, los resultados negativos pueden leerse e informarse a los 3 minutos, pero los resultados positivos solo deben informarse a los 5 minutos.

5. No interprete los resultados después de 10 minutos de haber agregado la muestra.

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