Prueba rápida Chikungunya IgG e IgM

Prueba rápida Chikungunya IgG e IgM

La prueba rápida Chikungunya IgG/IgM (sangre entera/suero/plasma) es un inmunoensayo in vitro para la detección y diferenciación simultáneas de anticuerpos IgG e IgM contra el virus Chikungunya (CHKV) en sangre humana entera, suero o plasma. Está destinado a ser utilizado como prueba de detección y como ayuda en el diagnóstico de infecciones por Chikungunya.

Descripción

Uso previsto

La prueba rápida Chikungunya IgG/IgM (sangre entera/suero/plasma) es un inmunoensayo in vitro para la detección y diferenciación simultáneas de anticuerpos IgG e IgM contra el virus Chikungunya (CHKV) en sangre humana entera, suero o plasma. Está destinado a ser utilizado como prueba de detección y como ayuda en el diagnóstico de infecciones por Chikungunya. Los resultados obtenidos deben confirmarse con métodos de prueba alternativos.


Principio

La prueba rápida Chikungunya IgG/IgM detecta anticuerpos IgG e IgM contra CHKV a través de la interpretación visual del desarrollo del color. Los antígenos recombinantes, los anticuerpos IgG antihumanos y los anticuerpos IgM antihumanos se utilizan para detectar los anticuerpos específicos en las muestras humanas, de suero o plasma. Cuando se agrega una muestra al pozo de muestra en el panel de prueba, los anticuerpos IgG y/o IgM específicos, si están presentes, se unirán a los antígenos recombinantes conjugados con partículas coloreadas en la almohadilla de muestra. A medida que la muestra migra a lo largo de la tira por acción capilar e interactúa con los reactivos de la membrana, el complejo será capturado por anticuerpos IgG antihumanos y/o IgM antihumanos inmovilizados en la zona de detección. El exceso de partículas coloreadas se captura en la zona de control interno.

La presencia de una(s) banda(s) roja(s) en la región de prueba indica un resultado positivo para los anticuerpos IgG y/o IgM en particular, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Una banda roja en la región de control (C) sirve como control del procedimiento, lo que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que la membrana está funcionando.


Materiales

● Dispositivos de prueba empaquetados individualmente

● goteros desechables

● Prospecto del paquete

● Búfer


Procedimiento de prueba

Deje que el dispositivo de prueba, la muestra, el tampón y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15 30 grados) antes de la prueba.

1. Lleve la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y utilícelo lo antes posible.

2. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y nivelada. Etiquete la prueba con la identificación del paciente o del control.

Para muestras de suero o plasma:

Sostenga el gotero verticalmente, extraiga la muestra hasta la línea de llenado y transfiera todo el suero/plasma (aprox. 5 uL) al pocillo de la muestra (S) del dispositivo de prueba, luego agregue 3 gotas de tampón e inicie el cronómetro. . Vea la ilustración a continuación. Evite atrapar burbujas de aire en el pocillo de la muestra (S).

Para muestras de sangre entera:

Sostenga el gotero verticalmente, extraiga la muestra 0.5-1cm por encima de la línea de llenado y transfiera 1 gota de sangre completa (aprox. 10 µL) al pocillo de la muestra (S) del dispositivo de prueba. luego agregue 3 gotas de tampón y ponga en marcha el cronómetro. Vea la ilustración a continuación.

Nota: Las muestras también se pueden aplicar con una micropipeta.

Espere a que aparezcan las líneas de colores. Lea los resultados a los 15 minutos.


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