Prueba rápida de alfafetoproteína

Uso previsto

La prueba rápida de proteína fetal alfa (sangre total/suero/plasma) es un inmunoensayo visual rápido para la detección cualitativa de la proteína fetal alfa (AFP) en muestras de sangre total, suero o plasma humanos. La prueba rápida de proteína fetal alfa está diseñada para ayudar en el diagnóstico de varios tipos de cáncer.

¿Qué debemos saber sobre las AFP?

La alfa fetoproteína (AFP) es una glicoproteína de cadena sencilla con un peso molecular de aproximadamente 70,000. Es producido por el saco vitelino fetal y las estructuras proximales del hígado y el tracto gastrointestinal. En el feto humano, la AFP es una proteína sérica importante que alcanza un nivel de varios miligramos por mililitro en la semana 12 de gestación y luego cae a concentraciones mínimas en el adulto normal no embarazado. El valor clínico de la AFP como marcador tumoral no se apreció de inmediato porque los ensayos utilizados para la cuantificación no eran lo suficientemente sensibles para detectar las cantidades de nanogramos asociadas con la enfermedad temprana. A medida que se disponía de ensayos radioinmunes más sensibles, la utilidad de la AFP como marcador tumoral se hizo cada vez más evidente. Se observan aumentos significativos de tumores malignos en la infancia, como hepatoblastomas y nefroblastomas, y de carcinoma hepatocelular y ciertos tumores testiculares en adultos. Con menos frecuencia, los tumores malignos del tracto gastrointestinal y otros sistemas de órganos con metástasis hepáticas masivas se asocian con concentraciones aumentadas de AFP en suero o plasma. Los niveles de AFP deben medirse en la presentación y monitorearse durante el tratamiento y son muy útiles en el diagnóstico y en la evaluación de la efectividad de la terapia.

Almacenamiento y Estabilidad

● El kit debe almacenarse a 2-30 grados hasta la fecha de vencimiento impresa en la bolsa sellada.

● La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.

● No congelar.

● Se debe tener cuidado para proteger los componentes del kit de la contaminación. No lo use si hay evidencia de contaminación microbiana o precipitación. La contaminación biológica de los equipos de dosificación, contenedores o reactivos puede dar lugar a resultados falsos.

Recolección y almacenamiento de muestras

● Solo se recomienda el uso de muestras transparentes, no hemolizadas para esta prueba. El suero o el plasma deben separarse lo antes posible para evitar la hemólisis.

● Realice la prueba inmediatamente después de la recolección de la muestra. No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Las muestras de suero y plasma se pueden almacenar a 2-8 grados hasta por 3 días. Para el almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse por debajo de los -20 grados. La sangre completa recolectada por punción venosa debe almacenarse a 2-8 grados si la prueba se va a realizar dentro de los 2 días posteriores a la recolección. No congele las muestras de sangre completa. La sangre completa recolectada por punción en el dedo debe analizarse de inmediato.

● Lleve las muestras a temperatura ambiente antes de la prueba. Las muestras congeladas deben descongelarse completamente y mezclarse bien antes de la prueba. Evite congelar y descongelar repetidamente las muestras.

● Si se van a enviar muestras, empaquételas de acuerdo con todas las reglamentaciones aplicables para el transporte de agentes etiológicos.

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