Dispositivo de prueba rápida de filariasis IgG e IgM

Dispositivo de prueba rápida de filariasis IgG e IgM

Filariasis IgG and IgM Rapid Test Device (Suero/Plasma) es un ensayo inmunocromatográfico rápido de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa de parásitos filariales antilinfáticos IgG e IgM específicos en muestras de suero y plasma humanos.

Descripción

Uso previsto

Filariasis IgG and IgM Rapid Test Device (Suero/Plasma) es un ensayo inmunocromatográfico rápido de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa de parásitos filariales antilinfáticos IgG e IgM específicos en muestras de suero y plasma humanos. El producto puede utilizarse como ayuda en el diagnóstico de la filariasis. Los resultados de las pruebas deben confirmarse con otros ensayos complementarios.


Materiales

● Dispositivos de prueba

● cuentagotas

● Búfer

● Prospecto del paquete


Recolección y preparación de muestras

● El dispositivo de prueba rápida de filariasis IgG e IgM está diseñado para usarse únicamente con muestras de sangre entera, suero o plasma humanos.

● Recoja las muestras de acuerdo con el procedimiento de flebotomía seguro.

● Solo se recomienda el uso de muestras transparentes, no hemolizadas para esta prueba. El suero o el plasma deben separarse lo antes posible para evitar la hemólisis.

● Realice la prueba inmediatamente después de la recolección de la muestra. No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Las muestras de suero y plasma se pueden almacenar a 2-8 grados hasta por una semana. Para el almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse por debajo de los -20 grados.

● La sangre completa recolectada por punción venosa debe almacenarse a 2-8 grados si la prueba se va a realizar dentro de los 3 días posteriores a la recolección. No congele las muestras de sangre completa.

● Lleve las muestras a temperatura ambiente antes de la prueba. Las muestras congeladas deben descongelarse completamente y mezclarse bien antes de la prueba. Deben evitarse los ciclos múltiples de congelación/descongelación.

● Si se van a enviar muestras, empaquételas de acuerdo con todas las reglamentaciones aplicables para el transporte de agentes etiológicos.

● Los sueros ictéricos, lipémicos, hemolizados, tratados térmicamente y contaminados pueden provocar resultados erróneos.


Procedimiento de prueba

Lleve el dispositivo de prueba, el tampón y la muestra a temperatura ambiente (15-30 grados) antes de la prueba.

1. Retire el dispositivo de prueba de su bolsa sellada y utilícelo lo antes posible. Para obtener los mejores resultados, el ensayo debe realizarse en el plazo de una hora.

2. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y nivelada. Etiqueta con la identificación del espécimen.

Con el cuentagotas desechable proporcionado, extraiga la muestra hasta la línea de llenado y transfiera suero/plasma (aproximadamente 5 L) al pocillo de la muestra (S), luego agregue 3 gotas de tampón y ponga en marcha el cronómetro.

Evite atrapar burbujas de aire en el pocillo de la muestra (S) y no agregue ninguna solución al área de resultados.

3. Espere a que aparezcan las bandas de colores. Lea los resultados a los 15 minutos.


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