
Dispositivo de prueba rápida de filariasis IgG e IgM
Filariasis IgG and IgM Rapid Test Device (Suero/Plasma) es un ensayo inmunocromatográfico rápido de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa de parásitos filariales antilinfáticos IgG e IgM específicos en muestras de suero y plasma humanos.
Descripción
Uso previsto
Filariasis IgG and IgM Rapid Test Device (Suero/Plasma) es un ensayo inmunocromatográfico rápido de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa de parásitos filariales antilinfáticos IgG e IgM específicos en muestras de suero y plasma humanos. El producto puede utilizarse como ayuda en el diagnóstico de la filariasis. Los resultados de las pruebas deben confirmarse con otros ensayos complementarios.
Materiales
● Dispositivos de prueba
● cuentagotas
● Búfer
● Prospecto del paquete
Recolección y preparación de muestras
● El dispositivo de prueba rápida de filariasis IgG e IgM está diseñado para usarse únicamente con muestras de sangre entera, suero o plasma humanos.
● Recoja las muestras de acuerdo con el procedimiento de flebotomía seguro.
● Solo se recomienda el uso de muestras transparentes, no hemolizadas para esta prueba. El suero o el plasma deben separarse lo antes posible para evitar la hemólisis.
● Realice la prueba inmediatamente después de la recolección de la muestra. No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Las muestras de suero y plasma se pueden almacenar a 2-8 grados hasta por una semana. Para el almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse por debajo de los -20 grados.
● La sangre completa recolectada por punción venosa debe almacenarse a 2-8 grados si la prueba se va a realizar dentro de los 3 días posteriores a la recolección. No congele las muestras de sangre completa.
● Lleve las muestras a temperatura ambiente antes de la prueba. Las muestras congeladas deben descongelarse completamente y mezclarse bien antes de la prueba. Deben evitarse los ciclos múltiples de congelación/descongelación.
● Si se van a enviar muestras, empaquételas de acuerdo con todas las reglamentaciones aplicables para el transporte de agentes etiológicos.
● Los sueros ictéricos, lipémicos, hemolizados, tratados térmicamente y contaminados pueden provocar resultados erróneos.
Procedimiento de prueba
Lleve el dispositivo de prueba, el tampón y la muestra a temperatura ambiente (15-30 grados) antes de la prueba.
1. Retire el dispositivo de prueba de su bolsa sellada y utilícelo lo antes posible. Para obtener los mejores resultados, el ensayo debe realizarse en el plazo de una hora.
2. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y nivelada. Etiqueta con la identificación del espécimen.
Con el cuentagotas desechable proporcionado, extraiga la muestra hasta la línea de llenado y transfiera suero/plasma (aproximadamente 5 L) al pocillo de la muestra (S), luego agregue 3 gotas de tampón y ponga en marcha el cronómetro.
Evite atrapar burbujas de aire en el pocillo de la muestra (S) y no agregue ninguna solución al área de resultados.
3. Espere a que aparezcan las bandas de colores. Lea los resultados a los 15 minutos.

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