Inicio - productos - Pruebas de enfermedades infecciosas - Examen de sangre - Detalles

VHC y HBsAg y VIH Prueba rápida 3 en 1

Descripción

Uso previsto

La prueba rápida VHC, HBsAg y VIH 3 en 1 (sangre total/suero/plasma) es un inmunoensayo visual rápido para la detección cualitativa y presuntiva de anticuerpos anti-VHC, HBsAg y anticuerpos anti-VIH en sangre total, suero o plasma humanos especímenes La prueba rápida VHC, HBsAg y VIH 3 en 1 está diseñada para usarse como ayuda en el diagnóstico de infecciones por VHC, VHB y VIH.

Principio

El dispositivo de prueba rápida HCV-HBsAg-HIV 3 en 1 detecta anticuerpos anti-HCV, HBsAg y anticuerpos anti-HIV a través de la interpretación visual del desarrollo del color en la tira interna. El antígeno recombinante del VHC, el anticuerpo anti-HBsAg y el antígeno recombinante del VIH se inmovilizan en la región de prueba del VHC, el HBsAg y el VIH, respectivamente, en la membrana.

Durante la prueba, la muestra y luego el tampón reaccionan con una mezcla de conjugado de antígeno de VHC recombinante, conjugado de anticuerpo anti-HBsAg y conjugado de antígeno de VIH recombinante recubierto previamente en la almohadilla de muestra del ensayo. Luego, la mezcla migra a través de la membrana por acción capilar e interactúa con los reactivos en la membrana. Si hay suficiente antígeno o anticuerpo objetivo en la muestra, se formará una banda de color en cada región de prueba de la membrana. La presencia de esta banda de color indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. La aparición de una banda coloreada en la región de control sirve como control del procedimiento, lo que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que se ha producido la absorción de la membrana.

Precauciones

● Esta prueba ha sido autorizada únicamente para la presencia de HBsAg y anticuerpos contra el VHC o el VIH, y no para ningún otro virus o patógeno.

● Guarde el dispositivo de prueba rápida VHC/HBsAg/VIH 3 en 1 a 2-30 grados cuando no esté en uso.

● El contenido del kit es estable hasta las fechas de caducidad marcadas en sus envases y embalajes exteriores.

● Solo se recomienda el uso de muestras transparentes, no hemolizadas para esta prueba. El suero o el plasma deben separarse lo antes posible para evitar la hemólisis.

Procedimiento de prueba