Prueba rápida HBeAg

Uso previsto

HBeAg Rapid Test (Suero/Plasma) es un inmunoensayo in vitro para la detección cualitativa del antígeno de la hepatitis Be en suero o plasma. La prueba rápida HBeAg es un inmunoensayo sándwich cualitativo, de fase sólida y de dos sitios para la detección de HBeAg en suero o plasma.

Introducción

La hepatitis viral es una enfermedad sistémica que afecta principalmente al hígado. La mayoría de los casos de hepatitis viral aguda son causados por el virus de la hepatitis A, el virus de la hepatitis B o el virus de la hepatitis C. El virus de la hepatitis B (VHB) infecta crónicamente a 300 millones de personas en todo el mundo y aumenta su riesgo de desarrollar carcinoma hepatocelular en cien veces1.

El antígeno e de la hepatitis B (HBeAg) es una proteína viral secretada por las células infectadas por el VHB. HBeAg fue identificado como un marcador para pacientes con alto riesgo de transmisión de la enfermedad2. Su presencia indica altos niveles de virus en la sangre, y es un indicador de la infecciosidad del portador. Si esta prueba es negativa, pero se sabe que una persona es HBsAg positiva, entonces indica niveles bajos de virus en la sangre o una "fase integrada" del VHB en la que el virus se integra en el ADN del huésped. Esta prueba se utiliza a menudo para controlar la eficacia de algunas terapias contra el VHB, cuyo objetivo es convertir un estado de replicación activa en un estado de "antígeno electrónico negativo".

El dispositivo de prueba rápida HBeAg (suero / plasma) es una prueba rápida para detectar cualitativamente la presencia de HBeAg en suero o muestra de plasma. La prueba utiliza una combinación de anticuerpos monoclonales y policlonales para detectar selectivamente niveles elevados de HBeAg en suero o plasma. Esta prueba es muy sensible y solo toma alrededor de 10-20 minutos. Los resultados de las pruebas se leen visualmente sin ningún instrumento.

Procedimiento de prueba

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