Prueba rápida de antígeno E. Coli O157

Uso previsto

La prueba rápida de antígeno E. coli O157 es un inmunoensayo in vitro para la detección directa y cualitativa de antígenos de E. coli O157 shiga-toxigénica.

La prueba rápida de antígeno E. coli O157 está diseñada para ayudar en el diagnóstico rápido de la infección por E. coli O157. Las muestras fecales humanas pueden ser utilizadas directamente por la prueba. Los resultados negativos no excluyen la infección por E. coli O157 y deben confirmarse mediante cultivo o método molecular.

Introducción

Escherichia coli es una bacteria gramnegativa, facultativamente anaeróbica del género Escherichia que se encuentra comúnmente en el intestino inferior de los endotermos como flora intestinal normal1. Si bien se han identificado muchos serotipos diferentes, ciertas cepas de E. coli han adquirido genes para toxinas de otras bacterias. especies a través de plásmidos de bacteriófagos. Los grupos toxigénicos Shiga de E. coli (STEC) son patógenos transmitidos por los alimentos que causan enfermedades gastrointestinales, colitis hemorrágica, síndrome urémico hemolítico (SUH) y muerte, aunque la infección puede ser asintomática. Las tasas de morbilidad y mortalidad en niños, lactantes y ancianos son especialmente elevadas2.

E. coli O157: H7 es uno de los serotipos de STEC implicados con mayor frecuencia en brotes3. Los patógenos pueden propagarse por vía fecal-oral y también se han rastreado hasta vegetales de hoja verde crudos contaminados, agua y carne poco cocida. La transmisión es a través de la ruta fecal-oral, y la mayoría de las enfermedades se han producido a través de la distribución de vegetales verdes crudos contaminados y carne poco cocida4. La mayoría de las E. coli O157 que no fermentan el sorbitol son móviles y poseen el antígeno H7. Sin embargo, la motilidad puede ser difícil de obtener, lo que da como resultado que no se detecte el antígeno H7. Además, una cepa de E. coli O157 que no fermenta sorbitol es ocasionalmente inmóvil o móvil con un antígeno flagelar no tipificable (O157: H-). Por lo tanto, la determinación del antígeno H7 no es necesaria para la evaluación de laboratorio clínico de una cepa de E. coli O157: H75.

Los métodos de diagnóstico para E. coli O157 incluyen cultivo en agar Sorbitol-MacConkey (SMAC) seguido de pruebas de confirmación6. Sin embargo, el diagnóstico por cultivo requiere mucho tiempo. Es posible un diagnóstico más rápido utilizando la extracción rápida de ADN de E. coli más técnicas de PCR, que a menudo es un método costoso y requiere personal bien capacitado y equipo sofisticado7. La prueba de aglutinación de látex también es factible y la detección de anticuerpos también es factible en desarrollo. Mientras tanto, debido a la simplicidad y rapidez, el inmunoensayo enzimático (EIA) y la inmunocromatografía para antígenos O157 o toxinas podrían ser valiosos durante las investigaciones de brotes. El dispositivo de prueba rápida de antígeno E. coli O157 es un inmunoensayo cualitativo de flujo lateral para la detección de E. coli O157 shiga-toxigénico en muestras fecales humanas. La prueba es específica para antígenos de E. coli O157 shiga-toxigénica sin reactividad cruzada conocida con la flora normal u otros patógenos intestinales.

Procedimiento de prueba

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