Prueba rápida combinada HAV IgG e IgM

Uso previsto

La prueba rápida combinada HAV IgG e IgM (suero/plasma) es un kit de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa y diferencial de anti-HAV IgG y anti-HAV IgM en muestras humanas, de suero o plasma. La prueba rápida combinada HAV IgG e IgM está diseñada para ayudar en el diagnóstico de la infección por el virus de la hepatitis A. Los resultados obtenidos deben confirmarse con métodos de prueba alternativos.

Introducción

● La hepatitis A es una enfermedad viral del hígado que puede causar una enfermedad de leve a grave.

● El VHA se transmite por ingestión de alimentos y agua contaminados o por contacto directo con una persona infecciosa.

● En países donde el riesgo de infección por alimentos o agua es bajo, hay brotes entre hombres que tienen sexo con hombres y personas que se inyectan drogas.

Ventajas

99 por ciento de precisión

Resultados en 15 minutos

Fácil de operar

Materiales

● Dispositivos de prueba empaquetados individualmente

● Prospecto del paquete

● Gotero desechable (5 μL)

● Búfer

Procedimiento de prueba

Lleve las pruebas, las muestras, el tampón y/o los controles a temperatura ambiente (15-30 grados) antes de su uso.

1. Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela sobre una superficie limpia y nivelada. Etiquete el dispositivo con la identificación del paciente o del control. Para obtener los mejores resultados, el ensayo debe realizarse en el plazo de una hora.

2. Para muestras de suero/plasma:

Con el cuentagotas desechable provisto, extraiga la muestra hasta la línea de llenado y transfiera 1 gota de suero/plasma (aproximadamente 5 μL) al pocillo de la muestra (S) y luego agregue 3 gotas de tampón.

3. A medida que la prueba comience a funcionar, la muestra migrará a través de la membrana.

4. Leer el resultado a los 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

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